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Wie das Blutproben-Microsampling die patientenorientierte Überwachung ermöglicht

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remote blood micro sampling case studies
Was bedeutet die Blutproben-Fernentnahme für das neue Zeitalter präziser patientenoriertierter Gesundheitsfürsorge? Laden Sie unsere umfassende Anleitung und White Paper herunter und entdecken Sie vielfältige Fallstudien, wissenschaftliche Ressourcen und nützliche Hinweise.  
With over 100 publications Mitra blood microsampling is a novel remote, out of the clinic blood sampling solution

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Organisationen verwenden das Microsampling auch um die Menge Antiepileptika, Vitamin D, Immunosuppressiva, Neuroleptika und HbA1c zu messen. 

dried blood microsamples are not considered biohazardous, allowing patients to send in their samples through standard post / mail Entdecken Sie, warum die Fern-Probenentnahme für die medizinische Innovation unerlässlich ist 
Die Blutprobenentnahme außerhalb der Klinik anhand der VAMSTM-Technologie ist eine einfache, kostengünstige und standortunabhängige Lösung.

The impact of switching to a VAMS collection method has far reaching consequences that improve workflow and customer satisfaction Entdecken Sie bereits jetzt die Zukunft der Wissenschaft, Forschung und Gesundheitsfürsorge. 
Die Fortschritte bei der Patientenüberwachung eröffnen neue Perspektiven in der Gesundheitsfürsorge – für Patienten mit chronischen Erkrankungen und solche, die mehr Lebensqualität wünschen. Die Blutproben-Fernentnahme ist das fehlende Glied zu einer stärker patientenorientierten Zukunft..

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The Mitra Microsampler class I medical device is for direct specimen collection and transportation of blood and other biological fluids. It is not specific to any clinical test, and is not for use in diagnostic procedures. Use of the Mitra Microsampler in Laboratory Developed Tests (LDTs) requires further processing including the establishment of performance characteristics and successful validation by the laboratory in a manner consistent with CLIA requirements. The Mitra Microsampling Device is a FDA listed Class 1 exempt device. Neoteryx operates a Quality Management System (QMS) that is based on FDA good manufacturing practices, 21 CFR 820 regulations, and ISO-13485. 
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